¿Sabes cuándo te podrían inyectar la vacuna para COVID? Aquí te decimos.

De acuerdo con el panorama de vacunas candidatas de la Organización Mundial de la Salud, existen 48 candidatos de vacunas en evaluación
clínica y 164 candidatos en evaluación preclínica.

Son once los candidatos en fase tres: Las basadas en el virus SARS-CoV2 inactivo de Sinovac, Sinopharm y Bharat. Las de vectores de adenovirus de AstraZeneca, CanSino, Gamaleya y Janssen. Las de RNAm de Moderna y BioNTech/Pfizer y la de subunidad proteica de Novavax.

Proyectos de vacuna en fase tres:
* Cadena de frío especial (-80 grados centígrados)
˄ Cadena de frío estándar (2 a 8 grados centígrados)

Tipo de vacuna Desarrollador Dosis País
RNAm en nanopartículas Moderna * 2
Estados
Unidos
RNAm en nanopartículas Pfizer / BioNtech * 2
Estados
Unidos /
Alemania
Vector de adenovirus Oxford / AstraZeneca ˄
1 Reino Unido
Vector de adenovirus
Instituto de Investigación
de Gamaleya ˄ 2 Rusia
SARS-CoV-2 inactivo Sinovac ˄ 2 China
SARS-CoV-2 inactivo Sinopharm / Wuhan ˄ 2 China
SARS-CoV-2 inactivo Sinopharm / Beijing ˄ 2 China
Vector de adenovirus 5 CanSino ˄
1 China
Vector de adenovirus
26 Janssen ˄ 2
Estados
Unidos /
Bélgica
Subunidad proteica Novavax * 2
Australia /
Sudáfrica
SARS-CoV-2 inactivo Bharat Biotech ˄ 2 India

Actualizaciones en los ensayos en fase tres:
• El 16 de noviembre de 2020, Moderna anunció que su vacuna demostró
una eficacia del 94.5% (p <0.0001) en un primer análisis intermedio que
incluyó a 95 participantes con casos confirmados de COVID-19. No hubo
ningún efecto adverso grave entre los vacunados. 1

• El 18 de noviembre de 2020, Pfizer anunció que concluyó su ensayo de
fase 3. La vacuna BNT162b2 demostró una eficacia del 95%. Se evaluaron
170 casos confirmados de COVID-19, de los cuales 162 se observaron en el
grupo de placebo frente a 8 en el grupo de vacuna. La eficacia observada
en adultos mayores de 65 años fue superior al 94%. El único evento adverso
de Grado 3 fue astenia en el 3.8% y cefalea en el 2%. 2

• El 23 de noviembre de 2020 AstraZeneca anunció que un régimen de
dosificación mostró una eficacia de la vacuna del 90% cuando se
administró media dosis, seguida de una dosis completa con al menos un
mes de diferencia, y otro régimen de dosificación mostró una eficacia del
62% cuando se administró como dos dosis completas separadas por al
menos un mes. El análisis combinado de ambos regímenes de
dosificación dio como resultado una eficacia media del 70%. Todos los
resultados fueron estadísticamente significativos (P < 0.0001). 3

• El 24 de noviembre de 2020 en la página oficial de la vacuna Sputnik V
se anunció que la eficacia de la vacuna es de 91.4%, según los datos de
voluntarios (n=18.794). El análisis se llevó a cabo sobre la base de 39 casos
confirmados identificados en el grupo de placebo (31 casos) y en el grupo
de vacuna (8 casos). La relación entre el grupo placebo y el grupo
vacunado es de 1 a 3. Entonces, los datos preliminares sobre los voluntarios
en el día 42 después de la primera dosis indican que la tasa de eficacia de
la vacuna está por encima del 95%. No se reportan eventos adversos.
4
• El 30 de noviembre de 2020 Moderna anunció que en el análisis de
eficacia principal del estudio de fase tres: Se incluyeron 30,000
participantes, el análisis primario se basó en 196 casos de COVID-19, de los
cuales se observaron 185 casos de COVID-19 en el grupo de placebo versus
11 casos en el grupo de la vacuna, demostrando una eficacia de la vacuna
de 94.1%.

Se observaron 30 casos graves. Los 30 casos ocurrieron en el grupo placebo
y ninguno en el grupo de la vacuna. La eficacia de la vacuna contra COVID19 grave fue del 100%.
No se identificaron problemas graves de seguridad. 5